1  引言 　國(guó)家相關(guān)行政部門(mén)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)推廣實(shí)施嚴(yán)格的GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠房、設(shè)備、配套輔助設(shè)施等都有一系列的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)考核，目前越來(lái)越多的制藥企業(yè)面臨或者正在進(jìn)行設(shè)備改造或者升級(jí)設(shè)備，制藥機(jī)械設(shè)備的自動(dòng)化程度愈來(lái)愈高。以輸液貼包裝機(jī)為例，目前絕大多數(shù)的輸液貼生產(chǎn)企業(yè)使用的輸液貼包裝設(shè)備，均為老舊設(shè)備，使用多年，自動(dòng)化程度不高，完全是機(jī)械控制或者一部分繼電接觸電路邏輯控制。如果輸液貼產(chǎn)品規(guī)格變化，設(shè)備機(jī)械部分改動(dòng)很大，非常麻煩。采用臺(tái)達(dá)自動(dòng)化整合控制方案，設(shè)備根據(jù)產(chǎn)品加工工藝不同[登陸后可查看全文]