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已應(yīng)用于臨床抗hbv核苷（酸）類似物藥物有五個(gè)，已在中國上市有四個(gè)：拉米夫定，阿德福韋酯，恩替卡韋以及替比夫定和。在我們國家沒有列出的只有一個(gè)是＆quot;對于諾夫v形（諾福韋酯替諾福韋tdf）quot;它剛剛進(jìn)行了在中國的臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)在三年內(nèi)受益，國內(nèi)的乙肝患者。該藥物已獲得美國，歐盟，土耳其，澳大利亞，新西蘭和加拿大乙型肝炎tdf的治療和阿德福韋酯結(jié)構(gòu)類似，但毒性更小。tdf是一種新型核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，其可以抑制病毒復(fù)制，并通過與hbvdna聚合酶的功能干擾降低血清和肝組織中的病毒載量。






＆nbsp群組。＆nbsp;替諾福韋阿德福韋類似，屬于藥品，如核苷核苷酸，都具有類似性質(zhì)，但療效差異很大的（這部分要?dú)w功于阿德福韋由于腎毒性現(xiàn)在只有三分之一的最佳劑量）。


＆nbsp;＆nbsp;在2008年的國際臨床試驗(yàn)，和阿德福韋控制治療后12月：清除病毒（小于400拷貝），在“小三陽患者替諾福韋是93％，只有阿德福韋％;在”大三陽“的患者分別為76％和13為了更好地諾夫韋伯阿德福韋很多


＆nbsp＆nbsp;＆nbsp;但作為核苷類藥物的共性，e抗原血清轉(zhuǎn)換成e抗體非常低，替諾福韋1年只有20％以上一點(diǎn)，阿德福韋小于很少的乙肝表面抗原的

<登記/>＆nbsp＆nbsp;＆nbsp;在2010年英國報(bào)道多藥物臨床試驗(yàn)，乙肝病毒dna陰性，替諾福韋顯著更高的概率，即核苷類藥物更強(qiáng)的抗病毒活性


＆nbsp＆nbsp;＆nbsp;在臨床試驗(yàn)任何治療，失去了后隨訪患者，認(rèn)為是無效的，所以療效低。




＆nbsp＆nbsp;＆nbsp;替諾福韋和恩替卡韋恩替卡韋由于強(qiáng)抗病毒活性，低電阻和良好的安全性，并在干擾素派羅欣，被認(rèn)為是抗乙肝病毒的一線藥物。


＆nbsp＆nbsp;＆nbsp;根據(jù)經(jīng)典的臨床試驗(yàn)中，替諾福韋治療恩替卡韋的恩典，抗病毒的作用比較是：替諾福韋1.58x106;恩替卡韋恩替卡韋7.9x106拷貝/ml時(shí)，“大三陽”轉(zhuǎn)“小三陽”是21％的患者h(yuǎn)bvdna減少對減少的hbeag（+）患者h(yuǎn)bvdna和hbeag（？）替諾福韋3.98x105倍;恩替卡韋恩替卡韋1.00×105拷貝/ml，






＆nbsp群組。＆nbsp;因?yàn)閮身?xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果來，在相同的分開僅供參考相同的實(shí)驗(yàn)條件下無法獲得。

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